中新网2月17日电(中新财经 左雨晴) “肿瘤内科毫无疑问是中国肿瘤治疗今后发展一个重要的方向 。”近日 ,工程中国工程院院士 ,院院医学应重国家肿瘤质控中心乳腺癌专家委员会主任委员 、士徐视学中国医学科学院肿瘤医院教授徐兵河向中新财经表示 。兵河
随着我国医学领域技术的创新叉人不断发展和创新,国产创新药的科交研发以及加速审批上市,肿瘤内科治疗效果显著,培养更多肿瘤患者的中国生命被延长甚至挽救 。
国产创新药审批加速 意味着什么?
在公众的工程传统认知中,“癌症”等同于“绝症” ,院院医学应重不少人“谈癌色变”。士徐视学其中,兵河乳腺癌自2020年起正式取代肺癌成为全球第一大癌症 ,创新叉人也成为我国女性发病率第一位的科交恶性肿瘤。加快研发能够有效治疗乳腺癌的药物,成为肿瘤治疗领域的共识。
近年来 ,国家层面出台了一系列举措促进国产创新药的研发 ,并加速了审批上市 。而带头研发乳腺癌靶向药马来酸吡咯替尼片的徐兵河 ,成为了第一个“吃螃蟹”的人 。
“吡咯替尼”是我国首个获批的国产原研创新药物“HER-2”小分子抑制剂,用于治疗复发或转移性乳腺癌,打破了“HER-2”靶点被进口药长期垄断的局面 ,开创了临床试验快速审批上市的先河。
中国工程院院士徐兵河。 受访者供图 。徐兵河向中新财经表示 ,HER-2基因是导致乳腺癌细胞快速增长 、更易转移的关键基因 。针对该基因研发的靶向治疗药曲妥珠单抗 ,不仅大大提高了乳腺癌的治疗效果,也带动肺癌 、胃癌、肠癌、肾癌、血液系统肿瘤等进入了靶向治疗的时代 。21世纪初,曲妥珠单抗进入国内,20多年来 ,一直没有国产药物能代替它 。
“我们与国内公司合作开发了小分子靶向药吡咯替尼。与大分子药相比,小分子药可以进入细胞内,抑制信号的传导途径。”徐兵河表示 。
据徐兵河介绍,吡咯替尼的Ⅰ期 、Ⅱ期研究均登上国际知名期刊《临床肿瘤学杂志》(简称JCO) 。基于吡咯替尼上述两期临床试验结果的出色表现